Salve a Laurinha: Bebê precisa de R$ 12 milhões para tratamento contra AME

Família criou campanha pelas redes sociais para conseguir comprar o medicamento.

A pequena Laura Araújo, nasceu no dia 25/05/2019, e aos 8 meses precisamente no dia 10/12/2019 recebeu o diagnóstico de uma doença conhecida como AME- Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1. Ela está buscando a cura.

A AME é uma doença neuromuscular grave e rara causada por um defeito genético no gene SMN1 (survival motor neuron). O gene principal por prover a proteína necessária para a musculatura do corpo. A falta deste gene principal leva á perda de neurônios motores e resulta em fraqueza muscular progressiva e paralisia.

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Laurinha necessita urgente iniciar o tratamento com os equipamentos para que ela possa ficar bem. Para pagar os profissionais especializados e conseguir sua cura com o medicamento Zolgensma dose única, que custa hoje cerca de R$ 12 milões de reais.

Conto com a ajuda de vocês, é uma corrida contra o tempo! Nos ajude a conseguir! Vem com a GENTE? Quem ama, cura! Quem quiser contribuir acesse o link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-laurinha-elson-roberto-lima-da-silva